“你需要做一下基因检测。”

基因检测，是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。

这是科学的解释。简单来说，就是对构成人的核心信息的检查。基因就像一个模型，它决定了组成人的每一个“零件”的大小和形状，当然，它也决定了每一个零件的缺陷和寿命，比如将来是否会有病。

DNA双螺旋结构的基因，虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一些特定的条件下，基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，这时就发生了基因突变。突变后的基因随着遗传，再继续稳定复制。

变化，严格来说，是中立的。因为这是生物从天地玄黄宇宙洪荒里逐渐进化的重要因素。但对于具体的个体来说，那将是百分之百的健康或者百分之百的疾病。

遗憾的是，发生在这位病人身上的基因突变是有害的。检测结果证明，杂合变异来源自他的父亲。事实也确实如此，他的父亲也是尿毒症患者，他的爷爷和叔叔，都是尿毒症患者。

不惟如是，发病过程也如出一辙。他们都是由于恶性高血压到医院检查，发现血肌酐超高，而且已经进展到了慢性肾病尿毒症期。

值得注意的是，这并不是高血压引发的肾病，而是由肾脏的实质性病变和肾动脉病变引起的血压升高，也被称为肾性高血压。

医学研究显示，其发病机理可分为三类。一是肾小球玻璃样变性、间质组织或结缔组织增生、肾小管萎缩、肾细小动脉狭窄，造成的肾脏既有实质性损害。二是肾动脉壁的中层粘液性肌纤维增生，形成多数小动脉瘤，使肾小动脉内壁呈串珠样突出，造成肾动脉呈节段性狭窄。三是非特异性大动脉炎，引起肾脏血流灌注不足。

虽然发病机理不尽相同，但最终都是以恶性高血压的症状显现出来。与普通高血压相比，恶性高血压起病急，进展快，常超过230/130mmHg，因此也被称为“急进型高血压病”。临床表现为剧烈头痛、恶心、呕吐、耳鸣以及视力的迅速减退，可在短期内造成心力衰竭，出现心慌、气短和呼吸困难。

“血浓于水”本来应该是亲情的延续，但遗传性肾病，让这份深爱成了毒。而这并不是个例，临床上发现红斑狼疮性肾炎、多囊肾、薄基底膜肾病、法布里病和alport综合症（又称眼-耳-肾综合征）等都存在遗传现象。

如果天意难违，经过专业机构的检测，确有家族遗传，你已被迫身处荆棘，那么关注身体、定期体检、及早到正规医院诊断治疗是“我命由我不由天”的唯一途径。记住无论何时，自助者天助之。